CE+ Medical Devices - International regulatory affairs and more

CE+

bietet zusätzlich zur regulatorischen Kernkompetenz – dem CE Marking von Medizinprodukten und In Vitro Diagnostika – ein umfassendes System von Leistungen zur Realisation Ihres Markterfolgs.

CE+ Regulatory Affairs and More

berät und unterstützt Sie – orientiert an Ihren individuellen Bedürfnissen – von Erstattungsfragen über Marktzugangs-strategien bis zur Systembildung durch Licensing & Partnering.

MEDICAL DEVICE+ Regulatory Affairs and More

Dabei werden die Ressourcen eines großen internationalen Netzwerks so koordiniert, dass Sie Zugang zu dem Know-how erhalten, das Sie für Ihr Projekt benötigen. Interdisziplinäre Teams entwickeln projektspezifische Lösungen mit überdurch- schnittlicher Marktleistung.

Zuverlässig zielführend!


Systemkompetenz für Ihren Markt-Erfolg


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Aktualisiert: 12.02.2010